ГлавнаяРегистрацияВход econom.ucoz.lv
Пятница, 29.03.2024, 10:08
Форма входа
Меню сайта

Разделы новостей
Новости ЭКОНОМА [26]
Новости Пинска [23]

Календарь новостей
«  Декабрь 2008  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031

Друзья сайта

Мини-чат

Наш опрос
Кто посещает наш сайт
Всего ответов: 716

Яндекс.Погода



Главная » 2008 » Декабрь » 19
В «Белорусские новости» обратились сотрудники фонда «Шанс», которые поддерживают маленького жителя Пинска Максима Наривончика, которому поставлен очень редкий и очень тяжелый диагноз «метилмалоновая ацидемия». Мальчику нужна помощь. Не для того, чтобы жить лучше, а для того, чтобы выжить. 
Максиму три года. Такое заболевание проявляется с первых дней жизни ребенка. У новорожденных периодически возникает рвота, обезвоживание, обнаруживается мышечная гипотония, общая вялость, отставание в весе, увеличение печени. Максиму окончательный диагноз был поставлен в октябре этого года. Метилмалоновая ацидемия — врожденное нарушение обмена аминокислот, сопровождающееся ацидозом, гиперглицинемией, гиперлактемией. Говоря простым языком, организм Максима не может перерабатывать белок. 
Максим в мае 2007 года перенес кому, после чего разучился всему, что умел — перестал говорить, ходить. «Он утратил все двигательные функции, которые мы с таким трудом приобрели», — сказала его мама. 
Мытарства семьи начались еще до рождения мальчика. От той же генетической болезни в возрасте двух с половиной в 1999 году умерла их дочь Екатерина после двух лет постоянных обследований и нескольких перенесенных ком. 
«Только теперь мы поняли, что причиной ее смерти явилось то же заболевание, которое обнаружено теперь у нашего сына Максима. Поэтому когда в возрасте семи месяцев у него стали появляться те же симптомы (рвота, ацидоз), мы забили тревогу — стали ... Читать дальше »
Категория: Новости Пинска | Просмотров: 1296 | Добавил: sahno | Дата: 19.12.2008 | Комментарии (1)


 
Поиск
Copyright MyCorp © 2024
Хостинг от uCoz