Календарь новостей |
« Декабрь 2008 » | Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
|
|
Главная » 2008 » Декабрь » 19
В «Белорусские новости» обратились сотрудники фонда «Шанс», которые поддерживают маленького жителя Пинска Максима Наривончика, которому поставлен очень редкий и очень тяжелый диагноз «метилмалоновая ацидемия». Мальчику нужна помощь. Не для того, чтобы жить лучше, а для того, чтобы выжить. Максиму три года. Такое заболевание проявляется с первых дней жизни ребенка. У новорожденных периодически возникает рвота, обезвоживание, обнаруживается мышечная гипотония, общая вялость, отставание в весе, увеличение печени. Максиму окончательный диагноз был поставлен в октябре этого года. Метилмалоновая ацидемия — врожденное нарушение обмена аминокислот, сопровождающееся ацидозом, гиперглицинемией, гиперлактемией. Говоря простым языком, организм Максима не может перерабатывать белок. Максим в мае 2007 года перенес кому, после чего разучился всему, что умел — перестал говорить, ходить. «Он утратил все двигательные функции, которые мы с таким трудом приобрели», — сказала его мама. Мытарства семьи начались еще до рождения мальчика. От той же генетической болезни в возрасте двух с половиной в 1999 году умерла их дочь Екатерина после двух лет постоянных обследований и нескольких перенесенных ком. «Только теперь мы поняли, что причиной ее смерти явилось то же заболевание, которое обнаружено теперь у нашего сына Максима. Поэтому когда в возрасте семи месяцев у него стали появляться те же симптомы (рвота, ацидоз), мы забили тревогу — стали
...
Читать дальше »
|
|
|
|